许丽南梦到脸上的“东西”没了，
这样的梦30年来她做过很多次。
梦里她有着年轻女人
光洁的脸蛋、嫩滑的皮肤，
有几次，她“笑”醒了。
图片来源于网络
醒来时，
伸手摸摸脸，心如死灰。
那个“东西”还在，
像一只丑陋的没有脚爪的巨大“怪虫”，
肥腻的身子层层叠叠，
从左侧面颊一直延续到胸口。
这让许丽南的面孔恐怖又怪异，只有右半脸拥有正常的五官，一只眼睛、鼻孔都只有半个，扭曲变形的嘴巴闭合不拢。
怪异的面庞令许丽南注定成为人群中的“焦点”，人们惊恐、尖叫着，犹如躲避“怪物”般逃离，她正常的人生被撕得四分五裂。
许丽南不知道脸上“东西”的名字，直到去年，丈夫王玉君带她去北京看病，她才知道，打记事起就长在脸上的“家伙”有个最普通不过的名字——“神经性纤维瘤”。
10月18日，在青龙满族自治县龙王庙乡起河村，记者走进许丽南的家中。阳光透过残破的窗棂照进屋子，顶棚是纸糊的，*土的地面到处都是坑，大白天屋里暗得像*昏。许丽南抱着两岁的女儿秋雅坐在土坑上，长长的刘海也遮不住左侧面颊那个骇人的“家伙”。
许丽南出生在辽宁建昌县的一个村子，两岁时，左眼处长出鸡蛋大小的肉团，眼睛很快就失明了。随着年龄增长，肉团也跟着长。成年后，肉团覆盖了许丽南左侧面庞，吞噬她原本正常的五官。
“同学都怕我，念到小学二年级就不念了，打工也没人要。”只要出门，她都会被当成“怪物”围观，甚至遭到谩骂，离群索居的她像一只躲避在阴暗角落里发霉的“古物”。
爱情对于许丽南来讲更是想都不敢想的奢望，直到她认识了王玉君。38岁的王玉君因血管瘤截肢失去一只手，守着年迈多病的老母，在青龙的大山里度日。两人通过网恋相识，王玉君不嫌弃许丽南样貌，许丽南不嫌他家穷，两人走到一起。
年，女儿秋雅出生后，许丽南脸上的肉团又长大了，“不到两年，就长了十多厘米。”沉重的赘物扯着头皮，“晚上睡不好，白天脑仁疼。”不适的症状越发严重，严重影响到生活。
“再这么下去，命都得没了。”年，王玉君带许丽南去北京看病，大夫让先吃药试试，“一盒药.5万元，吃一个星期，要连吃3个月看效果。”王玉君砸吧着嘴，翻动着大筐内刚收的玉米。几亩地里玉米、红薯是家里的主要收入，几辈子也攒不出这么多钱。
看病的心没死。今年年初，他们又去了上海，医院能为许丽南做手术，医药费保守估算——50万元。
两个多月前，王玉君用不锈钢架子焊了个小棚子外面糊上防水布，罩在三轮车车斗上，带许丽南去城里做直播筹医药费，女儿秋雅离不开妈妈，一家人风餐露宿，四处奔波。
王玉君的快手号是“半脸妹一把手老公”，有很多网友支持捐款，“五块、十块、一百、两百都有。”许丽南记得，一次在市区做直播，一位好心的大姨骑自行车大老远送来00元，还有善良的网友们从全国各地寄来电视机、洗衣机、桌子，“家里但凡贵点儿的东西都是网友送的。”也有人说难听的话，“说我脸上是假面具，说我们夫妻俩骗钱。”
今年8月，医院的基因检测结果让许丽南治病的念头从没这么强烈过，因为她身上大大小小的咖啡色斑块在女儿身上也有，大夫说遗传了她的基因，“不知道以后会发展成啥样，说观察着看。”
这根“刺”扎在许丽南心里，对女儿的愧疚更深了，“孩子有我这样的母亲也会被人嘲笑。”她迫切地希望弥补，尽可能还女儿一个正常的人生。
许丽南期盼着“蜕变”，
盼着那一天能早点儿到来。
也许，
这个做了30年的梦，
终于不再是梦了。
来自秦皇岛晚报
青龙信息网
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